Translation of "chromosome segregation" to Arabic language:

Dictionary English-Arabic

Chromosome - translation :

Segregation - translation :

Keywords : العنصري الفصل العزل التفرقه الإنفرادي

Examples (External sources, not reviewed)

Research on autism schizophrenia relations for chromosome 15 (15q13.3), chromosome 16 (16p13.1) and chromosome 17 (17p12) are inconclusive.	وتعتبر الأبحاث التي درات حول العلاقات بين التوحد والفصام لكرموسوم 15 (15q3.3)، وكروموسوم 16( 16p13.1)، وكروموسوم 17(17p2)، غير حاسمة.
Chromosome one, top left.	الكروموسوم الأول أعلى اليسار.
This is segregation.	هذا هو التمييز العنصري.
The other is the X chromosome.	الكروموسوم الجنسي الاخر هو كروموسوم اكس.
Segregation of banking duties	7 فصل الواجبات المصرفية
Segregation of banking duties	7 فصل الواجبات المصرفية
The Y chromosome is metacentric and the X chromosome is variable, ranging from nearly metacentric to acrocentric in five specimens studied.	الكروموسوم Y هو metacentric وكروموسوم X هو متغير، بدءا من metacentric تقريبا على طرفي القسيم المركزي في خمس عينات المدروسة.
These are normally found only at the ends of a chromosome, but in chromosome 2 there are additional telomere sequences in the middle.	عادة ما تكون التيلوميرات موجودة في نهايتي الصبغي فقط، ولكن في الصبغي 2 توجد سلسلتا تيلومير إضافيتين في المنتصف.
People normally have two copies of this chromosome.	اغلب الناس لديهم عادة نسختين من هذا الكروموسوم .
Meanwhile, tolerance degenerates into multicultural segregation.	وفي ذات الوقت فقد انحط مفهوم التسامح ليتحول إلى عزل متعدد الثقافات.
Women's Occupational Distribution and Gender Segregation	التوزيع المهني للنساء والفصل بين الجنسين
Genetics The human gene is located on chromosome 17 (17q23.1).	في الإنسان يتواجد في الجين الموجود على الكروموسوم 17 (17q23.1).
The X chromosome contains about 2000 genes compared to the Y chromosome containing 78 genes, out of the estimated 20,000 to 25,000 total genes in the human genome.	يحتوي الكروموزوم (اكس) على حوالي 2000 جين مقارنة بالكروموسوم (واي) الذي يحتوي على 78 5من الجينات، من مجموع 20000 إلى 25000 من الجينات المقدرة في الجينوم البشري ككل.
Estonian population have become conscious about gender segregation.	لقد أصبح السكان في إستونيا واعين لوجود تفريق بين الجنسين.
Horizontal and vertical segregation of the labour market	الفصل الأفقي والرأسي لسوق الأيدي العاملة
Males with Klinefelter syndrome typically have one extra copy of the X chromosome in each cell, for a total of two X chromosomes and one Y chromosome (47,XXY).	عادة ما يكون نسخة واحدة إضافية من الكروموزوم (اكس) في كل خلية، ليصبح المجموع الكروموزومات (47، XXY).
In human genetics, a human Y chromosome DNA haplogroup is a haplogroup defined by differences in the non recombining portions of DNA from the Y chromosome (called Y DNA).	الهابلوغروب دنا Y كروموزوم البشري في علم الوراثة البشرية هو هابلوغروب محدد باختلافات في أجزاء الحمض النووي من Y كروموزوم(يسمى Y DNA) لم تتأشب.
Chromosome 2 is the second largest human chromosome, spanning more than 242 million base pairs (the building material of DNA) and representing almost 8 of the total DNA in cells.	كروموسوم 2 وهو ثاني أكبر كروموسوم موجود عند الإنسان، الذي يمتد لأكثر من 243،000،000 أزواج قاعدة ( DNA ) والتي تمثل ما يقرب من 8 من إجمالي DNA في الخلايا .
The plaintiffs suggest that this amounts to racial segregation.	ويؤكد ممثلو الادعاء أن هذه الحقيقة ترجع إلى سياسة العزل العنصري.
But what's even more amazing is that if you look at the Y chromosome side, the male side of the story, the Y chromosome Adam only lived around 60,000 years ago.	ولكن ما هو أكثر ادهاشا، هو أنك لو تمعنت في كروموسوم الواي الطرف الذكري من الرواية، آدم لوجدت أنه عاش منذ 60 ألف عام فقط
Identifying genes on each chromosome is an active area of genetic research.	تحديد الجينات في كل كروموسوم هو مجال أحدث البحوث الجينية.
However, the other genes of the X chromosome cause feminization as well.	ومع ذلك، فإن جينات أخرى على كروموسوم اكس تسبب التأنيث أيضا.
Chromosome 2 is one of the 23 pairs of chromosomes in humans.	كروموسوم 2 هو واحد من 23 زوجا من الكروموسومات الموجودة في البشر .
Identifying genes on each chromosome is an active area of genetic research.	تحديد الجينات على كل كروموسوم هي منطقة نشطة للبحث الوراثي.
Identifying genes on each chromosome is an active area of genetic research.	تحديد الجينات على كل صبغي هي منطقة نشطة للبحث الوراثي.
One chromosome has the normal length and the other is too short.	ا ويكون أحد من الكروموسومات يحتوي على طول طبيعي والآخر قصيرة جدا.
Genetics The gene for factor VIII is located on the X chromosome (Xq28).	يقع جين العامل الثامن على الكروموسوم اكس (Xq28).
Gene The gene is located near two cytochrome P450 pseudogenes on chromosome 22q13.1.	ويقع هذا الجين بالقرب من اثنين من السيتوكروم P450 الخادعة على الكروموسوم 22q13.1.
Genomics The gene is located on the short arm of chromosome X (Xp21.1).	يتمركز هذا الجين على الذراع القصير من الصبغي( X Xp21.1).
The X chromosome was named for its unique properties by early researchers, which resulted in the naming of its counterpart Y chromosome, for the next letter in the alphabet, after it was discovered later.	صبغي X سمي بذلك لخصائصه الفريدة من قبل الباحثين القدماء، مما أدى إلى تسمية نظيره صبغي Y حسب الحرف التالي في الأبجدية بعد أن تم اكتشافه في وقت لاحق.
Many recall the dark days when American society enforced racial segregation.	والعديد منهم يتذكرون الأيام المظلمة حين كان المجتمع الأميركي يفرض سياسة العزل العنصري.
This approach has ended up exacerbating the segregation of the poor.	وقد أدى هذا النهج إلى تفاقم عزل الفقراء.
1q21.1 deletion syndrome or 1q21.1 (recurrent) microdeletion is a rare aberration of chromosome 1.	متلازمة الحذف أو 1q21.1 (المتكررة) هو انحراف نادرة من كروموسوم 1 .
This gene is part of a cluster of cytochrome P450 genes on chromosome 7q21.1.	هذا الجين هو جزء من مجموعة من السيتوكروم P 450 الجينات على الكروموسوم 7q21.1.
Perhaps not surprisingly, acts of exclusion, segregation, and violence often go unpunished.	وقد لا يكون من المدهش أن كثيرا من أعمال الاستبعاد، والعزل العنصري، والعنف تمر بلا عقاب.
Netizens react to the news, describing Israel as practicing segregation and apartheid.	و جاءت ردود الفعل لمستخدمي الإنترنت على الخبر واصفة إسرائيل بأنها تمارس التفرقة والفصل العنصري.
This example shows the obvious segregation of women in comparison to men.	ويدل هذا المثال على الفصل الواضح للمرأة لدى المقارنة بالرجل.
The trends of gender segregation can also be observed in higher education.	163 ويمكن أيضا ملاحظة الاتجاهات نحو الفصل بين الجنسين في التعليم العالي.
It's able to feel when the cell is ready, when the chromosome is correctly positioned.	انه يشعر متى تكون الخلية مستعدة عندما يكون الكروموسوم متموضع في مكانه تماما
The specific location of a DNA sequence within a chromosome is known as a locus.	الموضع المحدد الذي يحتله تسلسل دنا معين في الكروموسوم ي سم ى الموضع الكروموسومي (locus).
The second most important factor in explaining the pay gap was industrial segregation.	وكان العامل الثاني من حيث الأهمية في تفسير الفجوة في الأجور هو الفصل الصناعي.
This open access nevertheless constitutes a risk in terms of segregation of duties.	بيد أن هذه الإمكانية المفتوحة للقيد في السجلات تشكل خطرا من حيث الفصل بين الواجبات.
This open access nevertheless constitutes a risk in terms of segregation of duties.	بيد أن هذه الإمكانية المفتوحة للقيد في السجلات تشكل خطرا من حيث الفصل بين الواجبات.
Policies of segregation, direct and indirect, for example separate schools and housing areas.	7 سياسات الفصل بين الأعراق، المباشر منها وغير المباشر، من قبيل المدارس والمناطق السكنية المنفصلة.
Trisomy 9 is a chromosomal disorder caused by having three copies (trisomy) of chromosome number 9.	تثلث الصبغي 9 هو اضطراب الكروموسومات الناجمة عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من عدد الكروموزوم 9 .

عرض هذه الصفحة باللغة العربية