Translation of "chromosomal" to Arabic language:


  Dictionary English-Arabic

Chromosomal - translation :

  Examples (External sources, not reviewed)

It's obviously got its full chromosomal complement still.
و من الواضح ان لازال لديها مجموعة كاملة من الكروموسومات .
Point mutations and chromosomal damage play roles in the initiation of neoplasia.
وللطفرات النقطية والضرر الكروموسومي أدوار في بداية تكون الورم.
Some women with Turner syndrome have a chromosomal change in only some of their cells.
بعض النساء مع متلازمة تيرنر لديهن تغيير في الكروموسومات فقط بعض من خلاياهم.
Trisomy 9 is a chromosomal disorder caused by having three copies (trisomy) of chromosome number 9.
تثلث الصبغي 9 هو اضطراب الكروموسومات الناجمة عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من عدد الكروموزوم 9 .
In the early stages of pregnancy, a serum marker screening test is performed for chromosomal pathology.
وفي المراحل المبكرة من الحمل، يجري تنظير شعاعي بالوسم المصلى من أجل المرضيات الصبغية.
Other possibilities include chromosomal disorders such as Down syndrome, Klinefelter syndrome, XYY syndrome and fragile X syndrome.
وهناك إمكانيات أخرى تشمل الاضطرابات الصبغية مثل متلازمة داون، متلازمة كلاينفلتر، ومتلازمة XYY وهشة متلازمة العاشر.
With the discovery of karyotype techniques in the 1950s, it became possible to identify abnormalities of chromosomal number or shape.
مع اكتشاف تقنيات دراسة النمط النووي أصبح من الممكن معرفة التغييرات الحاصلة في عدد الكروموسومات أو شكلها.
These spots are normal in children (Kunkmann Wolffian bodies), but are also a feature of the chromosomal disorder Down syndrome.
هذه البقع هي طبيعية في الأطفال (هيئات Kunkmann Wolffian) ولكن هي أيضا سمة للإضطراب الصبغي بـ متلازمة داون.
I don't actually know my chromosomal make up, but I think I'm probably typical most females like me are actually androgen sensitive.
لكنى أعتقد أنني أنثى نموذجية معظم النساء مثلي في الواقع لهم حساسية الأندروجين .
The main function of IN is to insert the viral DNA into the host chromosomal DNA, a step that is essential for HIV replication.
وظيفة IN الأساسية هي إدخال الحمض النووي الفيروسي في الحمض النووي الصبغي المضيف، وهي خطوة ثنائية لتنس خ فيروس العوز المناعي البشري.
Stillbirths also decreased, which is partly due to better pre birth diagnostics screening of congenital abnormalities, and the family's option to terminate pregnancy before birth in the case of foetal chromosomal anomaly.
وانخفض أيضا عدد حالات ولادة الجنين ميتا، وهذا يعود جزئيا إلى وجود تشخيصات أفضل للأمراض قبل الولادة التدقيق في الحالات الخلقية الشاذة، والخيار المتروك للأسرة لإنهاء الحمل قبل الولادة في حالة صبغية شاذة في الجنين.
30. There is substantial evidence that the number of radiation induced chromosomal aberrations and mutations can be reduced by a small prior conditioning dose in proliferating mammalian cells in vitro and in vivo.
٣٠ وهناك دليل قوي على إمكانية خفض عدد حاﻻت الشذوذ والطفرات الكرموثوزومية الناتجة من اﻹشعاع في خﻻيا الثدييات المتكاثرة في أنبوبة اﻻختبار أو في الكائن الحي وذلك بإعطاء جرعة تكييفية سابقة صغيرة.
The pregnancy is terminated if the foetus has a congenital developmental defect not compatible with life, multiple congenital developmental defects, or foetal chromosomal pathology confirmed with cytogenetic tests after the use of an invasive diagnostics method.
وي نه ى الحمل إذا كان بالجنين عيب خ لقي في النمو غير متناسب مع الحياة، أو عدة عيوب خ لقية في النمو، أو مرضيات صبغية بالجنين تؤكدها اختبارات الوراثة الخلوية بعد استخدام وسيلة تشخيص باضعة.
So in one instance, you can have somebody who has an XY chromosomal basis, and that SRY gene on the Y chromosome tells the proto gonads, which we all have in the fetal life, to become testes.
إذا كحاله عامة ، يمكن أن يكون شخص لديه كروموسومات XY أساسا ، وهذا الجين SRY على كروموسوم Y ( الذى يحدد الجنس )

 

Related searches : Chromosomal Abnormalities - Chromosomal Mutation - Chromosomal Disorder - Chromosomal Rearrangement - Chromosomal Band - Chromosomal Abnormality - Chromosomal Aberration - Chromosomal Anomaly - Chromosomal Anomalies - Non-chromosomal Inheritance - Chromosomal Aberration Test